在過去的數年中，實時熒光定量 PCR 已成為 DNA 或 RNA檢測和定量的主要工具，所以，了解并解決實時熒光定量 PCR實驗中的常見問題能使我們的結果更可靠。

聚合酶鏈式反應 (PCR) 是分子生物學領域功能最強大的技術之一。實時熒光定量PCR 是在標準 PCR 技術基礎上演變而成，常用于定量樣本中的 DNA 或RNA。

有時候，實驗看似容易，其實處處存在陷阱。稍微一不留意，就會掉入坑中而無法自拔。免疫組化，病理學實驗的常用技術，看似容易，其實，做出一張漂亮的染色切片實屬不易。

聚合酶鏈式反應 (PCR) 是分子生物學領域功能最強大的技術之一。實時熒光定量PCR 是在標準 PCR 技術基礎上演變而成，常用于定量樣本中的 DNA 或RNA。

全稱為Cell Counting Kit-8，在電子載體1-Methoxy PMS存在的情況下能夠被細胞內脫氫酶還原成水溶性的甲臜染料，生成的（橙黃色）甲臜量與活細胞數量成正比，即顏色的深淺與細胞的增殖成正比。因

不知從什么時候開始，RNA-seq技術已經頻繁出現在人們的視線中。不禁好奇，RNA-seq到底是一個什么樣的技術呢？讓我們一起來探索學習一下吧。

Southern blot、Northern blot、Western blot這些你都分的清楚嗎？會不會想問為什么沒有Eastern blot？讓中洪君告訴你究竟是為什...

染色質免疫共沉淀實驗（ChIP）因其能真實、完整地反映結合在DNA序列上的靶蛋白的調控信息，是目前基于全基因組水平研究DNA-蛋白質相互作用的標準實驗技術。

與DNA凝膠電泳一樣，蛋白質凝膠電泳也是實驗室中稀松平常的工作。無論是Western blot還是質譜分析，都離不開蛋白電泳。研究人員通過大?。?D）和電荷（2D）來分辨蛋白質。

質粒是能夠自主復制的小型環狀DNA分子，多存在于細菌及酵母菌等生物中，是基因工程中最常用的運載體，擔負著將目的基因轉移到宿主細胞中的重要使命。那么在質粒提取的過程中，你都有碰

做過病理實驗的人都知道，實驗看似容易，但真想把它做好，還是需要花上很長一段時間去積累和摸索經驗。本次中洪君結合多年來做免疫組化的經驗與大家分享如何選擇一抗、二抗。

隨著分子生物學和細胞生物學的快速發展，DNA轉染已經逐步不能滿足科研的需要，直接轉染蛋白質進入細胞不僅節省時間，而且還可以更便捷的應用于活性蛋白和多肽細胞內相互作用、多肽庫

1、細胞量少：用尖底大試管重復離心和1ml尖底離心管再離心方法處理。

6月20日的技術達人精品課中，王華老師講述了《IHC技術質控的路與坑》。關于IHC技術，衡道醫學新媒體還有更多實用方法送給一起學習的你！

循環腫瘤細胞（CTCs）的概念于1869年由澳大利亞籍醫生Ashworth首次提出，是指源于原發腫瘤或轉移腫瘤，獲得脫離基底膜的能力并入侵通過組織基質進入血管的腫瘤細胞?？稍谀[瘤轉移灶形...

利用兩種或三種陰離子染料混合一起或先后作用完成染色，與陰離子染料分子大小和組織的滲透性有關。根據組織不同的滲透性能，選擇分子大小不同的陰離子的染料進行染色，便可把不同組織

免疫熒光染色的主要是利用抗原抗體之間的特異性結合來顯示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗結合，其次是帶有熒光基團的二抗識別并結合一抗，熒光顯微鏡下即可觀察到熒光，今天中洪君為你

PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。

隨著數字PCR熒光通道的增加和多指標檢測的成熟，數字PCR將會進入更多應用領域，有力推動生命科學、醫學診斷、檢驗檢疫、農業等領域的快速發展。

由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。